蜂蜜中5種頭孢菌素殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法適用范圍和方法原理
蜂蜜中5種頭孢菌素殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法適用范圍和方法原理
[db:作者] / 2022-12-09 00:005.2.5.1 適用范圍
適用于蜂蜜中頭孢唑啉、頭孢匹林、頭孢氨芐、頭孢洛寧、頭孢喹肟殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定。方法檢出限:頭孢唑啉為10μg/kg;頭孢匹林、頭孢氨芐、頭孢洛寧、頭孢喹肟為2.0ug/kg。
5.2.5.2 方法原理
蜂蜜中頭孢唑啉、頭孢匹林、頭孢氨芐、頭孢洛寧、頭孢喹肟殘留,用磷酸二氫鈉緩沖溶液提取,固相萃取柱凈化,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定,外標(biāo)法定量。
5.2.5.3 試劑和材料
甲醇、乙腈:色譜純;磷酸二氫鈉(NaH2PO4)、氫氧化鈉、乙酸為分析純。
5mol/L氫氧化鈉溶液:稱取20g氫氧化鈉,用水溶解,定容至100mL。0.15mol/L磷酸二氫鈉緩沖溶液:稱取18.0g磷酸二氫鈉,用水溶解,定容至1000mL,然后用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH=8.5。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):頭孢唑啉、頭孢匹林、頭孢氨芐、頭孢洛寧、頭孢喹肟純度≥9%。
1.0mg/mL5種頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:準(zhǔn)確稱取每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),分別用水配制成濃度為1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。儲(chǔ)備液貯存在-18℃冰柜中。
5種頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液:根據(jù)需要吸取適量的每種頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,用空白樣品提取液制成適當(dāng)濃度的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
固相萃取柱:OasisHLB固相萃取柱或相當(dāng)者,500mg,6mL。使用前依次用5mL甲醇、5mL水和10mL磷酸二氫鈉緩沖溶液預(yù)處理,保持柱體濕潤(rùn)。
5.2.5.4 儀器和設(shè)備
液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀,配有電噴霧離子源;分析天平:感量0.1mg、0.01g;固相萃取真空裝置;貯液器:50mL;微量注射器:25μL,100μL;刻度樣品管:5mL,精度為0.1mL;氮?dú)鉂饪s儀。
5.2.5.5 樣品前處理
(1)試樣制備
對(duì)無(wú)結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)室樣品,將其攪拌均勻。對(duì)有結(jié)晶的樣品,在密閉情況下,置于不超過(guò)60℃的水浴中溫?zé)幔袷帲龢悠啡咳诨髷噭颍鋮s至室溫。分出0.5kg作為試樣。制備好的試樣置于樣品瓶中,密封,并做.上標(biāo)記。將試樣于常溫下保存。
(2)試樣溶液的制備
稱取5g試樣(精確到0.01g)置于150mL三角瓶中,加入25mL磷酸二氫鈉緩沖溶液,溶解樣品,混勻,用氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)至pH8.5。把樣品提取液移至下接OasisHLB固相萃取柱的貯液器中,以3mL/min的流速通過(guò)固相萃取柱,先用5mL磷酸二氫鈉緩沖溶液洗滌三角瓶并過(guò)柱,再用2mL水洗柱,棄去全部流出液。用2mL乙腈洗脫,收集洗脫液于刻度樣品管中,在40℃氮?dú)獯蹈桑?mL水溶解殘?jiān)瑩u勻后,過(guò)0.2um濾膜,供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。按照上述操作步驟制備空白樣品提取液。
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