大環(huán)內(nèi)酯類和林可胺類藥物殘留測(cè)定方法——免疫分析法
大環(huán)內(nèi)酯類和林可胺類藥物殘留測(cè)定方法——免疫分析法
[db:作者] / 2022-12-12 00:00(7)免疫分析法(immuneanalysis,IA)
免疫分析是以抗原與抗體的特異性、可逆性結(jié)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析技術(shù),適用于復(fù)雜基質(zhì)中痕量組分的分離或檢測(cè),于20世紀(jì)80年代逐漸應(yīng)用于藥物殘留分析。MALs和林可胺類藥物殘留的免疫分析中主要采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、熒光免疫分析法(fluoroimmunoassay,F(xiàn)IA)以及免疫層析檢測(cè)方法(immunochromatographic assay,ICA)。
Silverlight等報(bào)道了替米考星的ELISA測(cè)定法。選擇與替米考星結(jié)構(gòu)相關(guān)的desmycocin(tylosinB DES)合成模擬替米考星的半抗原和人工抗原,載體為卵清蛋白(OVA)。直接競(jìng)爭ELISA結(jié)果表明,DES抗體能識(shí)別替米考星和泰樂菌素,交叉反應(yīng)率分別為100%和96%。利用DES抗體建立的ELISA檢測(cè)肺組織中的替米考星,LOD為0.01mg/kg。由于該ELISA方法在抗原制備和抗體獲取上存在困難,在MALs殘留分析中的使用還很少見。何方洋等通過對(duì)林可霉素分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,合成了半抗原及人工抗原免疫動(dòng)物,制備了林可霉素的鼠單克隆抗體,利用獲得的單抗建立了ELISA方法。該方法的靈敏度為0.2μg/L;對(duì)林可霉素的交叉反應(yīng)率為100%,對(duì)克林霉素、紅霉素、泰樂菌素、鏈霉素、卡那霉素的交叉反應(yīng)率均小于1%;在20μg/kg和40μg/kg添加水平的雞肉樣品中回收率范圍為83.5%~96.5%,CV小于15%。
Ye等建立了一種間接競(jìng)爭FIA法來檢測(cè)牛奶中的磺胺二甲嘧啶、泰樂菌素和鏈霉素殘留量。牛血清蛋白(BSA)連接的半抗原固定于載玻片上,此系統(tǒng)包括四塊載玻片,其中包括密封忌水的96孔板,樣品的處理類似于ELISA方法,針對(duì)三種藥物的單克隆抗體可滿足其同時(shí)檢測(cè)。二抗物質(zhì)帶有一個(gè)Cy5分子,可以產(chǎn)生熒光,其信號(hào)強(qiáng)弱可被掃描監(jiān)測(cè)。該方法的LOD分別為3.26ng/mL(磺胺二甲嘧啶)、2.01ng/mL(鏈霉素)、6.37ng/mL(泰樂菌素),遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于規(guī)定的泰樂菌素的MRL。
Le等開發(fā)了一種ICA方法,應(yīng)用在肌肉、肝臟、魚和雞蛋中殘留泰樂菌素和替米考星的檢測(cè)。該方法基于競(jìng)爭原理,通過掃描最佳納米金標(biāo)記單克隆抗體量,來有效改善其靈敏度。用新型納米金粒子標(biāo)記,利用ICA法,10分鐘便可完成測(cè)定。對(duì)于泰樂菌素和替米考星,視覺LOD值分別為10ng/g和20ng/g;泰樂菌素和替米考星基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1~100ng/mL;泰樂菌素和替米考星的IC50值為分別2.9ng/mL和4.1ng/mL;回收率范圍在71.5%~103.2%之間;添加濃度為10~100ng/g時(shí),其CV小于14.1%。該ICA的分析結(jié)果與ELISA和HPLC的測(cè)定結(jié)果一致。
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