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蜂蜜中8種大環(huán)內(nèi)酯類和林可胺類藥物殘留量測定

時間:2023-03-25 05:36:50來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

蜂蜜中8種大環(huán)內(nèi)酯類和林可胺類藥物殘留量測定

[db:作者] / 2022-12-12 00:00

6.2.2.6測定

(1)液相色譜條件

色譜柱:Atlantis C18,3um,150mm×2.1mm(內(nèi)徑)或相當(dāng)者;流速:0.2mL/min;柱溫:30℃;進樣量:20μL;流動相:A為乙腈,B為0.1%甲酸溶液,C為甲醇。梯度洗脫條件見表6-15。

表6-15 梯度洗脫條件

(2)質(zhì)譜條件

離子源:電噴霧離子源;掃描方式:正離子掃描;檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測;電噴霧電壓:5500V;霧化氣壓力:0.069MPa;氣簾氣壓力:0.069MPa;輔助氣流速:7L/min;離子源溫度:450℃;定性離子對、定量離子對、碰撞能量和去簇電壓見表6-4。

(3)定性測定

被測組分選擇1個母離子,2個以上子離子,在相同的試驗條件下,樣品中待測物質(zhì)的保留時間與標準溶液中對應(yīng)的保留時間偏差±2.5%之內(nèi);且樣品中各組分定性離子的相對豐度與濃度接近的標準溶液中對應(yīng)的定性離子的相對豐度進行比較,若偏差不超過表1-5規(guī)定的范圍,則可判定樣品中存在對應(yīng)的待測物。

(4)定量測定

在儀器的最佳工作條件下,用基質(zhì)標準工作溶液分別進樣,以各標準溶液中被測組分峰面積與內(nèi)標物峰面積的比值為縱坐標,以各標準溶液被測組分濃度與內(nèi)標物濃度的比值為橫坐標,繪制標準工作曲線,用標準工作曲線對樣品進行定量。樣品溶液中林可霉素、紅霉素、螺旋霉素、替米考星、泰樂菌素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器測定的線性范圍內(nèi)。在上述色譜條件和質(zhì)譜條件下,林可霉素、紅霉素、螺旋霉素、替米考星、泰樂菌素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素的參考保留時間見表6-16。林可霉素、紅霉素、螺旋霉素、替米考星、泰樂菌素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素的標準物質(zhì)多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)色譜圖見圖6-4。

表6-16 林可霉素、紅霉素、螺旋霉素、替米考星、泰樂菌素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素保留時間

圖6-4 標準物質(zhì)多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)色譜圖

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